LONDRES, Reino Unido (AFP) - A Agência Europeia de Medicamentos (EMEA) recomendou nesta sexta-feira à Comissão Europeia que autorize a comercialização de uma terceira vacina contra a gripe suína (H1N1), chamada Celvapan, fabricada pelo laboratório americano Baxter.

A Comissão Europeia aprovou, também por recomendação da EMEA, as vacinas Focetria da Novartis e Pandemrix da GSK, terça-feira passada.

A Comissão, que geralmente se limita a seguir as recomendações da EMEA, deve se pronunciar sobre esta terça-feira vacina em breve, destacou em um comunicado a agência europeia com sede em Londres.

Fonte: AFP. 2 de outubro 2009.